這是一個(gè)服用華法林時(shí)發(fā)生顱內(nèi)出血的案例。盡管現(xiàn)在已經(jīng)有4種新型口服抗凝藥物,華法林仍是一種臨床常用的抗凝藥。華法林是一種維生素K拮抗劑,是4-羥基香豆素的衍生物,可以抑制維生素K參與的凝血因子II、VII、IX和X的合成。在服用華法林等維生素K拮抗劑時(shí)如果發(fā)生嚴(yán)重或危及生命的出血,需要停藥并緊急逆轉(zhuǎn)抗凝作用,使INR恢復(fù)正常。顱內(nèi)血腫是維生素K拮抗劑使用過程中最具破壞力的并發(fā)癥。INR延長的程度與顱內(nèi)血腫的大小、血腫擴(kuò)大、功能預(yù)后以及死亡率相關(guān)。
能夠逆轉(zhuǎn)維生素K拮抗劑抗凝作用的藥物主要有3種。
表1 不同指南對于3類逆轉(zhuǎn)劑的使用建議
凝血酶原酶復(fù)合物濃縮物(PCC)
PCC可提供凝血因子,迅速逆轉(zhuǎn)維生素K拮抗劑的抗凝作用。PCC中含有高濃度的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅶ因子,推薦4F-PCC。目前的PCC產(chǎn)品中Ⅶ因子含量較大,通??梢酝耆孓D(zhuǎn)維生素K拮抗劑的抗凝作用。Ⅶ因子的半衰期僅為6小時(shí)。因此,如果需要中斷抗凝時(shí)間超過6小時(shí),則需要給予維生素K。
早期的PCC可能引起血栓栓塞,因?yàn)槔锩婧谢罨哪蜃?,采用現(xiàn)代工藝后這種風(fēng)險(xiǎn)大大降低。研究顯示,輸注PCC者血栓栓塞發(fā)生率為2.5%,輸注FFP者為6.4%。
PCC劑量為25-50 u/kg,可根據(jù)體重和INR水平計(jì)算最合適的劑量(http:// beriplex.co.uk/home/dosing-and-administration/)。推薦根據(jù)INR水平,確定給藥劑量。例如,如果INR為2.0~4.0,則PCC劑量為25 u/kg;如果為4.0~6.0,則為35 u/kg;如果INR>6.0,則為50 u/kg。
維生素K(Vit K)
Vit K是維生素K依賴型凝血因子(II、VII、XI和X)生成的必須物質(zhì)。Vit K靜脈給藥(可入壺)后6小時(shí),INR可恢復(fù)正常;口服給藥則需要12小時(shí)。靜脈劑量2mg、口服劑量5mg通常是足夠的。
靜脈注射維生素K的最重要的副作用是不可預(yù)測的過敏反應(yīng),表現(xiàn)為呼吸困難、低血壓、休克,甚至心臟驟停。其發(fā)生率為3/10萬次給藥。
在逆轉(zhuǎn)抗凝作用后,需監(jiān)測INR一周,因?yàn)樯贁?shù)患者需要1周時(shí)間才能完全清除華法林,可能需要再次給藥。
新鮮冰凍血漿(FFP)
FFP可替代PCC,其中含有全部的凝血因子。如果使用FFP,替換成人血液中缺少的凝血因子需要的量約為1500 mL(6個(gè)單位)。FFP起效不如PCC迅速,不一定會(huì)完全糾正INR;而且FFP解凍和運(yùn)輸也需要時(shí)間。因此,指南推薦PCC優(yōu)于FFP。
輸注FFP發(fā)生罕見不良事件的風(fēng)險(xiǎn)為1:1700 u,包括輸血相關(guān)肺損傷、循環(huán)負(fù)荷過重、過敏反應(yīng)以及較少見的輸血相關(guān)感染。
使用維生素K拮抗劑,預(yù)防出血的6個(gè)要點(diǎn)
?評估缺血和出血風(fēng)險(xiǎn)
?將患者的INR水平保持在理想的治療范圍
?如果存在合并癥(高血壓、肝病、腎臟病等)應(yīng)密切監(jiān)測INR水平
?飲食中維生素K的攝入量應(yīng)保持相對穩(wěn)定
?許多藥物會(huì)干擾華法林的作用,因此使用的其他藥物(特別是抗生素)發(fā)生變化時(shí),需要重新監(jiān)測INR
?NICE指南建議,抗凝效果不理想的患者需要重新評估,包括:
– 在過去6個(gè)月內(nèi),2次INR結(jié)果>5或1次INR結(jié)果>8
– 在過去6個(gè)月內(nèi),2次INR結(jié)果<1.5
– TTR(INR在期望范圍內(nèi)的持續(xù)時(shí)間)<65%
文獻(xiàn)索引:Beverley J Hunt, Marcel Levi. Urgent reversal of vitamin K antagonists. BMJ. 2018; 360: j5424.