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PNAS:科學(xué)家闡明維持細(xì)胞平衡狀態(tài)的遺傳互作機(jī)制
時(shí)間:2017-06-12 09:29:48 來(lái)源:生物谷 點(diǎn)擊:
近日,一項(xiàng)刊登于國(guó)際雜志PNAS上的研究報(bào)告中,來(lái)自美國(guó)密蘇里州托瓦斯醫(yī)學(xué)研究所(Stowers Institute for Medical Research)的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),與調(diào)節(jié)性基因“互相交流”進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)或能幫助維持細(xì)胞狀態(tài)的平衡;相關(guān)研究或?yàn)檠芯咳藛T提供Nanog基因和Hox基因之間直接調(diào)控反饋的證據(jù)。

圖片來(lái)自:Bony De Kumar, Ph.D., and Robb Krumlauf, Ph.D.

Nanog基因和Hox基因能夠分別調(diào)節(jié)細(xì)胞的多潛能性和分化,當(dāng)細(xì)胞處于多能性時(shí),其就會(huì)擁有自我更新的能力,并且也能夠潛在轉(zhuǎn)化成為任何一種類(lèi)型的細(xì)胞;當(dāng)其分化時(shí),其就會(huì)轉(zhuǎn)化成為具有高度特異性的細(xì)胞類(lèi)型,比如大腦細(xì)胞、心臟細(xì)胞和皮膚細(xì)胞等。

在成年有機(jī)體中,這兩種細(xì)胞狀態(tài)之間的平衡對(duì)于維持許多組織的平衡狀態(tài)非常重要;比如在血液供給中就會(huì)產(chǎn)生多種分化、死亡且進(jìn)行修復(fù)的細(xì)胞類(lèi)型,而且大量產(chǎn)生成體干細(xì)胞的儲(chǔ)備細(xì)胞庫(kù)對(duì)于有效移除這些死亡的細(xì)胞也非常重要。這項(xiàng)研究中,研究者發(fā)現(xiàn),細(xì)胞多能性和分化特性之間的平衡和部分調(diào)節(jié)性溝通信號(hào)緊密相關(guān),而這些“交流溝通信號(hào)”主要參與了Nanog和Hox基因之間的抑制作用。

為此研究人員Krumlauf對(duì)比了父母給予其后代相關(guān)指令之間的互聯(lián)機(jī)制(cross-talk),Krumlauf說(shuō)道,父母?jìng)兛赡軙?huì)說(shuō),你需要取得好趁機(jī),你需要學(xué)習(xí)這些東西等等,而這些言語(yǔ)也是未來(lái)對(duì)后代進(jìn)行更好地指導(dǎo),但同時(shí)也應(yīng)當(dāng)考慮或盡量減少說(shuō)這些話(huà)引起的負(fù)面結(jié)果。積極和消極的指示都非常重要,Nanog和Hox基因也有著自身不同的工作,而且其能夠彼此互相抑制,通過(guò)幫助細(xì)胞避免錯(cuò)誤來(lái)維持細(xì)胞狀態(tài)之間的平衡。

研究者表示,細(xì)胞分化和多能性是已經(jīng)被研究非常清楚的過(guò)程,這項(xiàng)研究將二者相互聯(lián)系了起來(lái),在此之前研究人員并不知道這些通路能夠彼此交流;當(dāng)進(jìn)行2小時(shí)和12小時(shí)的維甲酸治療后,研究人員發(fā)現(xiàn),Hox和Nanog基因能夠被綁定到細(xì)胞中相同的靶向位點(diǎn),這就能夠指示細(xì)胞分化和多能性通路之間的調(diào)節(jié)性互聯(lián)過(guò)程了。研究人員同時(shí)還觀(guān)察到,依賴(lài)于所處的環(huán)境,Hox基因和Nanog基因能夠彼此互相抑制。

最后研究者Krumlauf說(shuō)道,在過(guò)去10-20年里,生物學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞能夠主動(dòng)評(píng)估自己所處的環(huán)境,而且其會(huì)選擇許多不同的命運(yùn);我們所發(fā)現(xiàn)的調(diào)節(jié)性環(huán)能夠幫助我們闡明細(xì)胞功能被維持的動(dòng)態(tài)特性。本文研究為科學(xué)家們后期闡明組織形成的基本過(guò)程,并且開(kāi)發(fā)新型靶向性再生療法來(lái)治療多種類(lèi)型的癌癥提供了新的希望。

原始出處:

Bony De Kumar, Hugo J. Parker, Mark E. Parrish, et al. Dynamic regulation of Nanog and stem cell-signaling pathways by Hoxa1 during early neuro-ectodermal differentiation of ES cells. PNAS (2017)  doi: 10.1073/pnas.1610612114

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