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疾病類型-結(jié)直腸癌
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基因檢測(cè)助力癌癥分型,結(jié)腸癌精準(zhǔn)醫(yī)療實(shí)現(xiàn)生存率飛躍
時(shí)間:2017-08-17 09:34:14 來(lái)源:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) 點(diǎn)擊:
   近日,來(lái)自德國(guó),瑞士,美國(guó)和澳大利亞的科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)早期結(jié)腸癌患者可能會(huì)從預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)中受益更多,針對(duì)早期結(jié)腸癌患者的預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)能夠幫助他們作出關(guān)于化療的正確決策。

   該研究對(duì)應(yīng)文章發(fā)表于最新上線的Annals of Oncology雜志,名為"Prognostic value of MACC1 and proficient mismatch repair status for recurrence risk prediction in stage II colon cancer patients: the BIOGRID studies."

   在這項(xiàng)研究中,科學(xué)家對(duì)涉及結(jié)腸癌發(fā)病的特定生物標(biāo)志物MACC1基因進(jìn)行了深入研究。MACC1基因的高水平表達(dá)能夠促進(jìn)侵襲性腫瘤的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移。同時(shí),研究人員也對(duì)在腫瘤形成過(guò)程中起這關(guān)鍵作用的缺陷型DNA錯(cuò)配修復(fù)(dMMR)系統(tǒng)進(jìn)行了相應(yīng)研究。攜帶dMMR和低MACC1基因活性的結(jié)腸癌患者預(yù)期壽命相對(duì)更長(zhǎng)。

   研究過(guò)程中,科學(xué)家對(duì)大約600II期結(jié)腸癌患者(局部侵襲性腫瘤沒(méi)有轉(zhuǎn)移)進(jìn)行了跟蹤調(diào)查。研究的主要執(zhí)行者,MaxDelbrück分子醫(yī)學(xué)中心(MDC)和柏林大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們首次證明了MACC1基因檢測(cè)可以幫助進(jìn)一步區(qū)分有缺陷修復(fù)機(jī)制的結(jié)腸癌患者。對(duì)于具有低MACC1基因表達(dá)患者的特異性預(yù)后可以將他們的五年生存率提高百倍并幫助他們避免不必要的無(wú)效化療。

   相關(guān)研究顯示,腸癌是德國(guó)第二大癌癥,每年影響約6萬(wàn)名男性和女性。腸癌患者的五年生存率平均為70%,而治療的成功與否很大程度上取決于癌癥的早期檢測(cè)。有效的癌癥早期檢測(cè)可以幫助病人和醫(yī)生確定手術(shù)切除與化療的有效性。

   近年來(lái),科學(xué)家已經(jīng)成功地鑒定了惡性結(jié)腸癌的遺傳亞型。不同類型結(jié)腸癌的發(fā)展機(jī)制不同,有效的治療和預(yù)后方法也存在著極大差異。

   舉例來(lái)說(shuō),MACC1基因低水平表達(dá)的I-III期結(jié)腸癌患者的五年生存率為80%,而MACC1基因高水平表達(dá)患者的五年生存率僅為15%。 而血液DNA檢查可以幫助這些病人和他們的醫(yī)生準(zhǔn)確識(shí)別病人的突變類型,完成癌癥分型并制定更為有效的治療策略。

來(lái)源:"Prognostic value of MACC1 and proficient mismatch repair status for recurrence risk prediction in stage II colon cancer patients: the BIOGRID studies." Annals of Oncology. doi:10.1093/annonc/mdx207

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