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就在蘋果發(fā)布會當天，藥明康德合作伙伴23andMe推出新的ResearchKit模塊，用戶可通過iPhone與醫(yī)學研究機構分享基因數據，共同推動疾病研究。目前該項目已與西奈山醫(yī)院和斯坦福大學達成了合作。
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23andMe公司是個人基因組時代的先行者，其創(chuàng)始人Anne Wojcicki女士也在業(yè)界備受矚目。
自2006年創(chuàng)立伊始，23andMe就開創(chuàng)了一個全新的方向——讓基因組學技術走入尋常百姓家。用戶只需將自己的唾液收集到23andMe提供的家用唾液采集盒中，再將其寄送給23andMe公司進行DNA測序分析，便可獲得健康指導以及自己的家族譜系等信息。目前，已有超過一百萬人使用了這項技術，獲得了自己祖先來源的信息，回答了“我從哪里來”這一根本性的問題。此外，超過80%的用戶通過提交自己的DNA數據，參與了公司自2008年啟動的遺傳學研究項目。
▲23andMe可以測出你的祖先信息，對于混血人口較多的美洲國家尤為有趣
然而，技術的發(fā)展往往是不可預知的，技術的快速突破有時超過了監(jiān)管體系可接納的速度，尤其是涉及到醫(yī)學應用這一受到嚴格監(jiān)管的領域。就在2013年11月，由于美國FDA尚未制定相關標準，暫時叫停了23andMe根據基因信息向用戶提供健康指導的服務。
收到這樣的結果，Anne Wojcicki并沒有感到奇怪：“我們做了不同尋常的事，一件足以引發(fā)爭議的事，已經引起了人們的注意。現在當然不是公司最黃金的時期，但卻代表著一個轉型的機遇。”她并不認為這樣的波折是件十分糟糕的事，而是把這當作走向下一個成功的起點，要化危機為轉機。
23andMe沒有因此而停止前進的步伐。雖然暫時不能向用戶提供健康指導，但23andMe繼續(xù)向用戶提供其基因組信息的原始數據以及祖先來源分析服務。不僅如此，在2015年3月，公司邁出了大膽的一步，啟動了藥物研發(fā)項目組（therapeutic group），通過對人類基因組數據的分析助力新藥研發(fā)，并聘請了前基因泰克研發(fā)高管Richard Scheller博士領導這一工作。目前，該項目涉及的疾病領域包括帕金森病、炎癥性腸炎、紅斑狼瘡等。
很快，23andMe公司便迎來了轉機。2015年10月，23andMe獲得FDA許可，向用戶提供有關其是否攜帶某些可以遺傳給下一代的致病基因的信息。盡管服務范圍仍然受限，但23andMe終于開始可以向用戶提供一些疾病風險，也就是健康相關信息了?，F在，23andMe已經成了硅谷里的一家有著谷歌風投（Google Venture）支持、名副其實的“獨角獸”公司（估值超過10億美元的私有公司）。
如果我不是在做一件自己喜歡的事，公司也許早就不存在了，” Anne Wojcicki說道，“23andMe的一個主要目標就是撥開醫(yī)學的迷霧，讓所有人感覺到‘我的健康我掌握’。”
Anne Wojcicki認為，23andMe是家從一次次挫折中站起來的公司，包括2013那次由FDA叫停健康指導服務所帶來的打擊。“你必須接納它，挫折總是會有的。”她說：“關鍵是我們應該從中吸取經驗，不斷的重新進行自我評估。
