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基因漫游記
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攜帶新易感基因,患卵巢癌風險比常人高3倍!
時間:2016-01-22 09:40:43 來源:生物探索 點擊:

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日前,《the Journal of the National Cancer Institute》期刊發(fā)表一篇文章,證實相比于正常女性,攜帶有易感基因BRIP1的女性患卵巢癌的風險增加了3倍。之前的研究已經(jīng)證實BRIP1基因與卵巢癌有關聯(lián),但是最新研究首次完成了對其癌變風險的量化分析。

 

數(shù)據(jù)統(tǒng)計,每年全球會出現(xiàn)超過21,000新增卵巢癌患者,超過14,000女性死于卵巢癌。作為女性健康的“大殺手”之一,卵巢癌早期階段很難檢測出來,且癌細胞擴散速度快,對化療易產(chǎn)生抗藥性。因為卵巢位置較深,沒有有效的檢測技術用于癌癥初期階段。 75%-85%女性卵巢癌在晚期才被診斷出來,那個時候癌細胞已經(jīng)擴散,預后效果很差。

 

目前還沒有成熟的卵巢癌早期檢測方法。生物醫(yī)學領域的研究人員正在攻克這一難題,以找到簡單的檢測流程或者篩選方法用于卵巢癌預測和檢測。

 

易感基因BRIP:患卵巢癌風險比常人高3倍

 

特定突變會顯著增加或降低患癌風險,挖掘這些突變基因?qū)及╋L險預測具有重要意義。來自于劍橋大學、倫敦大學學院和倫敦帝國理工學院的研究團隊以8000名歐洲女性的基因組信息為分析對象,囊括了約3250名卵巢癌患者、3400名健康女性以及2000名家族有過卵巢癌疾病史的女性。

 

數(shù)據(jù)顯示,攜帶有BRIP突變的女性在中老年時期更易被診斷出癌癥。結果分析得出,每1000名中平均會有18名女性患卵巢癌,但是這種如果攜帶有突變的BRIP1基因,風險就會高出3倍。BRIP1基因突變后,會抑制細胞DNA正常修復過程,且隨著時間推移,損害進一步加深直至導致癌變。

 

研究人員表示,他們的研究成果能夠為卵巢癌的風險監(jiān)測提供了很好的指標,有望應用于基因篩查中,以便預測女性患癌風險,從而提前干預、及時治療。

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其他卵巢癌高危基因和生物標志物

 

目前,針對卵巢癌風險基因的研究已有很多報道,確定的高?;虬ǎ築RCA1、BRCA2、STK11。

 

卵巢癌的生物標志物根據(jù)其組織病理類型可分為多種亞型,其中上皮來源性腫瘤是最為常見的類型,現(xiàn)有腫瘤標志物大多也與卵巢上皮性癌密切相關,包括血清CA125、人附睪蛋白4,是目前卵巢癌檢測和術后檢測應用最廣泛的生物標志物。

備注:文章編譯、整理自Mail Online、Cancer Research UK網(wǎng)站。

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