賽默飛11月18日宣布與諾華、輝瑞兩大制藥公司簽訂長期合作協(xié)議共同開發(fā)和商業(yè)化基于基因測序的伴隨診斷市場，此次協(xié)作將重點針對多個非小細胞肺癌藥物項目的開發(fā)。
在此次協(xié)議中，賽默飛將利用Ion PGM Dx系統(tǒng)（被FDA列為二類醫(yī)療器械）和Oncomine assays開發(fā)伴隨診斷市場。諾華腫瘤事業(yè)部Alessandro Riva在一份聲明中表示，“我們對此次合作很期待，同時我們也對這種技術應用于病人臨床試驗和治療以及對不太常見的腫瘤突變類型的處理有很大的期待。”
賽默飛生命科學總裁Mark Stevenson說，“此協(xié)議可能產生一個模式轉變——從一種藥物一種測試轉變?yōu)槎鄠€非小細胞肺癌療法一種測試，此次合作將是精準醫(yī)療向前跨出一大步。”
關于Oncomine Focus Assay
今年5月5日賽默飛發(fā)布用于腫瘤學研究的二代測序Oncomine Focus Assay。作為一種多生物標志物二代測序 (NGS) Panel，其涵蓋了與目前腫瘤學藥物和公開證據相關的52種實體腫瘤基因。多生物標志物的靶向檢測方法可用來同時檢測涉及52種實體腫瘤相關基因的單核酸多態(tài)性、插入/缺失、拷貝數變異和基因融合，最終幫助轉化實驗室和臨床實驗室顯著提升分析能力和分析速度。
Oncomine Focus Assay支持同時對DNA和RNA進行并行分析，從而通過Ion PGM 系統(tǒng)上的單個工作流程對35種熱點基因、19種拷貝數變異相關基因以及23種融合基因同時進行測序。另外，Oncomine Focus Assay還利用Ion AmpliSeq技術的低FFPE組織DNA和RNA樣品起始量（每次反應10ng提取的核酸，每種樣品總計20ng）優(yōu)勢，可對多種腫瘤樣品類型（包括小量的活檢樣品和細針穿刺樣品）進行精確、可靠的序列分析。
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