不過，較真的日本人最近還真就把FDA告上了法庭。消息顯示，日本Otsuka Pharmaceuticals公司最近在美國聯(lián)邦地方法院起訴FDA濫用監(jiān)管權(quán)，損害了旗下Abilify的市場權(quán)益，最終決定和FDA對簿公堂。
說來這一案件也夠離奇，一般而言，對于生物醫(yī)藥公司來說，當(dāng)他們的藥物上市時候，為了擴大銷量唯恐FDA所批準(zhǔn)的適應(yīng)癥不夠多，覆蓋的患者群體不夠廣。而在這起案件中，Otsuka Pharmaceuticals卻希望這一藥物的適用癥范圍盡可能限制在一定人群中。
原來，此次雙方面臨的焦點在于Otsuka公司開發(fā)的Abilify此前被批準(zhǔn)應(yīng)用于治療妥瑞癥、躁郁癥以及精神分裂癥。這種藥物已經(jīng)上市，就為Otsuka公司帶來超過650萬美元的收入。不過相關(guān)資料顯示，Abilify將于今年四月20日失去專利保護，并將面臨仿制藥的挑戰(zhàn)?？梢灶A(yù)想，Abilify的銷售額必將大受影響。
不過，Otsuka公司并不希望輕易放棄公司的這棵搖錢樹。Otsuka公司表示由于Abilify此前是作為罕見疾病妥瑞癥的治療方案申請上市的，因此Abilify應(yīng)當(dāng)享受孤兒藥所具有的一切優(yōu)惠措施。這就意味著Abilify的排他性經(jīng)營權(quán)將再延長7年之久。
然而，F(xiàn)DA卻于最近將Abilify的適用范圍擴大至圖雷特綜合征（Tourette syndrome ，TS是一種相對普通的神經(jīng)紊亂，特征是無意識地快速抽搐，突然移動，或者發(fā)出聲音，并且以相同的方式重復(fù)）的治療，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，這也意味著Abilify將無法獲得延長的排他性經(jīng)營權(quán)。
Otsuka公司起訴FDA在缺乏相關(guān)臨床數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，未能充分考慮到Abilify對圖雷特綜合征患者的安全性和有效性等方面就做出了這一決定，涉及濫用其審批權(quán)利，因而請求法院駁回FDA的這一決定。（小編想問一句，是不是你們拿錯劇本了？）
Otsuka公司與FDA的這一爭執(zhí)目前為止尚屬罕見。不過，無論結(jié)果如何，小編竊以為這樣的做法必將有利于規(guī)范生物醫(yī)藥企業(yè)以及醫(yī)藥管理機構(gòu)雙方的行為規(guī)范。這種不畏公共權(quán)力，敢于一切從法律角度出發(fā)和行政部門“叫板”的精神值得國內(nèi)的管理機構(gòu)和醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者學(xué)習(xí)。
