風險資本家Bruce Booth用近5000份會議摘要做了一個簡要的數(shù)據(jù)分析。Booth認為，“雖然不清楚今年有什么正面或負面的新聞，至少直到這周末結(jié)束，從會議摘要中做的簡要數(shù)據(jù)分析可以看出，醫(yī)藥界的關(guān)注點非常集中”。
會議摘要中有90%出現(xiàn)了關(guān)鍵詞“病人”、“癌癥”，接近三分之二提到“治療”或包含“臨床”參考文獻。“化療”和相關(guān)療法大概出現(xiàn)了三分之一，抗體占到接近10%。“之所以跟大家分享這些，是因為這些數(shù)據(jù)分析能幫助我調(diào)整對會議摘要關(guān)鍵詞的迅速調(diào)研”，Booth說，“雖然不是科學(xué)術(shù)語，但也具有一定參考價值”。
數(shù)據(jù)總結(jié)如下所示，表格顯示了會議摘要提到特定藥物靶點的數(shù)目（在幾十個統(tǒng)計的靶點中出現(xiàn)最多的一部分）：
要點速覽
要點1：ErbB家族–HER2，EGFR，HER3—仍舊持續(xù)受到腫瘤界的關(guān)注。盡管距離這些受體被發(fā)現(xiàn)已過去了30年，酪氨酸激酶受體仍在摘要提及前四名關(guān)鍵詞中占據(jù)了三個位置。幾十種針對這些靶點的抗癌藥，再加上大家對不同腫瘤類別間基因表達模式的極大興趣，文摘中出現(xiàn)次數(shù)這么多就不奇怪了。不過在整個排行榜中這么龐大的量還是讓人吃驚。除了一些被批準的藥物外，ErbB活性抑制劑(Puma，others)，突變選擇抑制劑(Clovis，AZ)，以及其他ErbB相關(guān)產(chǎn)品的項目也在進行中?？傊趲资旰笕杂羞@么多針對ErbB家族蛋白研究，而且顯然還有更多針對ErbB家族蛋白的藥物在研，這讓人十分吃驚。
要點2：免疫腫瘤學(xué)的檢驗點靶標，PD-1和PD-L1有上百篇摘要報導(dǎo)，遠遠領(lǐng)先于其他免疫靶標。許多專注于腫瘤領(lǐng)域的公司都提交了關(guān)于PD-1的摘要，如默克（Merck），百時美施貴寶（BMS），阿斯利康（AZ）諾華（Novartis），羅氏（Roche）以及很多其他藥企。其他T細胞相關(guān)靶點如CTLA-4， TIM-3，OX-40， 和LAG-3等也被頻繁提及。提到人工改造的免疫細胞療法(CAR-Ts)的摘要有幾十篇。“與美國癌癥研究協(xié)會（AACR）和美國血液腫瘤協(xié)會（ASH）相比，ASCO更關(guān)注于藥物研發(fā)后期階段，而且更偏向固體瘤方向?？赡芤驗檫@些原因，這些新方法排在了PD-1和ErbB家族后面，這也是ASCO的特點。”Booth說。
“業(yè)界追逐相同的癌癥靶標，只要臨床數(shù)據(jù)驗證了藥物功能，激烈的競爭馬上出現(xiàn)，就像ErbB和免疫腫瘤標記靶點，或者CAR-T領(lǐng)域的CD-19。每個靶點都有幾十個臨床前研究和臨床階段項目跟進。”
接下來將是erbB，免疫檢驗點和CD19 CAR-Ts之間在ASCO15會議上甚至在接下來的幾年里你爭我奪。塵埃落定后，生物醫(yī)藥企業(yè)以及它們的投資者們也會分出勝負。但是無論如何，這場戰(zhàn)爭中真正的贏家屬于癌癥患者，他們一定會因此受到更好的治療。
