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疾病類型-胃癌
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液體活檢點名:循環(huán)腫瘤細胞 ,循環(huán)腫瘤DNA ,外泌體
時間:2015-12-29 09:52:26 來源:生物探索 點擊:

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血液,你會想起什么?我們來看一下初中和高中課本里對血液是如何描述的:

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掌握上述內(nèi)容,估計是非專業(yè)人士對于血液成分了解的巔峰了,然而,就算是學霸,進了醫(yī)院也是分分鐘虐成渣。

 

因為醫(yī)生眼里的血液是這樣的:

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或者這樣的:

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當然,這只是常規(guī)的入門項:全血和生化,還有很多專項檢測可以招呼,想了解健康狀況,你的血液可以把你出賣個底兒掉。不計成本的話,要不要來個全基因組的測序,你祖上哪里都能挖出來的呦~

 

在面對癌癥這一棘手的敵人時,醫(yī)生也有很多血清學標志物檢測可供參考,但是這些標志物往往比較容易受影響,波動性很大,不具有很好的靈敏性和特異性。而近期大熱的liquid biopsy不同于常規(guī)的標志物,它所檢測的對象,是上述那些檢測從未涉及的地方。這得益于科學研究的深入和測序技術的發(fā)展,使得我們對血液的了解也越來越深入,讓我們從血液中能了解的信息也更多。

 

到底是血液里的什么讓我們可以獲取更多的信息,這些信息會對我們又有怎樣的幫助呢?

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腫瘤細胞是一個瘋狂的掠奪者,只在一地無法滿足它的欲望。隨著實體腫瘤的生長,在周圍微環(huán)境發(fā)生了特定的變化時,就會促使一部分腫瘤細胞獲得異常的活動能力(上皮間質轉化,EMT)。這些細胞如同邪惡城堡派出的尖兵,從原發(fā)腫瘤上脫落,在身體里尋找新的落腳點。這些士兵會搭乘血液系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)去往身體各處,搭乘血液快線的脫落腫瘤細胞就被稱為循環(huán)腫瘤細胞(CTC, Circulating Tumor Cells),在到達適宜的目標時他們又會變成惡性繁殖的機器(間質上皮轉化,MET),建立新的邪惡堡壘。這就是腫瘤的血行轉移,從原發(fā)部位形成繼發(fā)性腫瘤。

 

然而想從血液中找到這些細胞談何容易,每毫升血液里面CTC是論個數(shù),而白細胞的數(shù)量級是106-107,紅細胞的數(shù)量則更多(前面的檢驗單為證)。我們就拿白細胞與CTC計數(shù)做對比,健康人群的白細胞計數(shù)下限是每毫升4百萬個,四大名著基本上每本都在100萬字左右,粗略的計算一下:想從白細胞中找到CTC的感覺,和從四大名著中挑出一個錯別字的感覺差不多。然而就算沉溺在血細胞的海洋里,我們也有辦法讓CTC也無所遁形。而科學家們的主要的工具就兩樣:篩子和吊鉤。

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正如上面的示意圖所展示,CTC的大小和白細胞的大小有著細微的差別,因此我們可以用特定的篩子去篩選出體積較大的CTC。但是篩子的濾網(wǎng)只認體積,而細胞確是高矮胖瘦不齊:個子小的腫瘤細胞有可能漏下去,讓我們誤以為沒有CTC細胞的檢出,造成假陰性結果;個子大些的或者聚成團的白細胞,則可能無法穿過濾網(wǎng),造成假陽性。

 

另一種方法,就是用吊鉤。吊鉤是根據(jù)CTC專門設計的,通過抗原抗體的識別功能,對CTC表面有而普通血細胞沒有的抗原分子,進行特異性的吸附?;谶@種原理,我們可以分離收集到絕大多數(shù)的CTC。大大提高了靈敏度和特異性。也有方法,將篩子和吊鉤結合起來,以期更高效的獲得CTC。

 

計數(shù)反映了腫瘤的轉移情況,這很重要,因為影像學檢測中的實體瘤的大小,與腫瘤的惡性程度和轉移能力并不一定成正比,我們可以通過CTC計數(shù)及時監(jiān)控。計數(shù)只是我們的第一步,這些脫落的細胞就是實體瘤的一部分,得到他們就相當于取得了實體瘤的組織,可以對腫瘤進行多種檢測,以便了解病情,優(yōu)化治療方案。

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目前,CTC的計數(shù)可用作于判斷預后以及復發(fā)檢測,而如果對CTC進一步分析,還可以指導腫瘤用藥、掌握癌癥的動態(tài)變化,檢測抗性改變及時調整治療方案。隨著檢測技術的升級,CTC在癌癥診療過程中的價值,也越發(fā)被人們所重視,發(fā)表文獻逐年增多(上圖左),臨床研究的數(shù)量覆蓋的癌癥種類也日趨擴大(上圖右)。

 

ctDNA——蛛絲馬跡

 

說道CTC,在液體活檢中還有一個ct開頭的,ctDNA(Circulating tumour DNA,循環(huán)腫瘤DNA)。ctDNA是cfDNA(cell-free DNA)的一種,是滴,就是課本血漿成分里的"其他",但是這個其他對于我們非常有價值,因為它是DNA,所以它是自帶信息的物質,一般是來源于凋亡裂解的細胞。而腫瘤細胞破裂釋放到血液中的游離DNA,就是ctDNA。

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腫瘤細胞的基因組與正常細胞是不同的,會有一些腫瘤細胞特定的變異,因此我們可以通過閱讀這些信息,了解腫瘤的情況。之前我們提到血液里面的腫瘤細胞分離都不容易,我們更沒辦法把這些DNA分離出來了。得益于測序成本的下降,和大規(guī)模平行測序技術的發(fā)展,我們不必在分子層面去分離ctDNA,而是通過測序,利用腫瘤細胞基因組的特點,從攜帶信息的層面去挑出屬于腫瘤細胞的部分。

 

由于ctDNA的濃度與腫瘤的進展高度相關,因此我們可以通過ctDNA來進行腫瘤的分期、預后評估,以及動態(tài)監(jiān)測。它攜帶的腫瘤信息也可用于用藥指導,不光取樣簡單,還能更全面的掌握腫瘤的信息。之所以這樣說是因為腫瘤細胞的基因組不穩(wěn)定,在細胞分裂的過程中,會不斷產(chǎn)生變異,手術取得的組織樣本,就好像是抽樣,其結果并不代表全部的腫瘤細胞。而ctDNA可來自于任何裂解的腫瘤細胞,更能反映出腫瘤細胞整體的基因變異信息。

 

cfDNA中還有一類大家應該不太陌生,cffDNA(cell-free fetus DNA),是母親血液中的胎兒游離DNA,主要來源于胎盤細胞。它雖然含量很少,但是借助高通量測序技術以及生物信息統(tǒng)計分析對21-三體、18三體、13三體三種染色體非整倍性疾病的檢測準確性已經(jīng)非常之高,遠高于主要通過血清學指標的傳統(tǒng)唐氏篩查。

 

Exosome——特戰(zhàn)小分隊

 

除了CTC和ct-DNA,在液體活檢這個exosome(外泌體)可是液體活檢的新貴呢!

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外泌體是細胞分泌出的小泡,這個小泡泡包含的內(nèi)容非常多,有蛋白質、DNA、信使RNA以及一些非編碼RNA,是細胞之間溝通的載體。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞釋放的外泌體的量較大,這些外泌體與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉移以及抗藥性具有一定的相關性。腫瘤細胞以這些邪惡的小泡為載體,迷惑免疫系統(tǒng),幫助腫瘤細胞逃過免疫系統(tǒng)的監(jiān)視。這些小泡不光當通訊兵,也是工兵連,給腫瘤細胞的轉移指引方向的同時,也創(chuàng)造適合腫瘤生長的微環(huán)境。

 

外泌體攜帶的信息多樣化,其中的蛋白質和核酸,均可用于癌癥的早診、復發(fā)監(jiān)測、抗藥性監(jiān)測等相關方面的分析。而且外泌體在數(shù)量上多于CTC,更易富集;在形式上分泌小泡能夠有效保護核酸類物質,克服了ctDNA在血液中容易降解的問題,在臨床應用上大有可為。[4]

 

Liquid Biopsy液體活檢

 

三個檢測物:

 

CTC 循環(huán)腫瘤細胞 / ctDNA 循環(huán)腫瘤DNA / Exosome 外泌體

 

主要優(yōu)點:

 

克服腫瘤異質性、無創(chuàng)取樣、實時分析

 

重要功能:

 

癌癥早診、輔助分期、預后評估、復發(fā)監(jiān)測、用藥指導

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