一項新研究發(fā)現，通過基因測試可以發(fā)現孩子是否智力低下。這提示科學家，盡早對孩子進行基因篩查，可能會有助于發(fā)現存在上述問題的嬰兒，甚至為應對或干預這一問題做好準備。
這項研究由卡迪夫大學、布里斯托爾大學的科學家共同完成，研究結果公布在英國內分泌協會大會上。
低智商基因
這項研究集中在Ⅱ型脫碘酶（eiodonase-2，泛稱Ⅱ型碘甲腺氨酸脫碘酶脫碘）上。Ⅱ型脫碘酶是一種含硒酶，和Ⅰ型脫碘酶、Ⅲ型脫碘酶一起屬于脫碘酶家族，它們調節(jié)甲狀腺激素生成，是甲狀腺激素代謝中最重要的轉化酶，對維持機體甲狀腺激素水平起著決定作用。
既往很多研究表明，脫碘酶的基因多態(tài)性與許多疾病的發(fā)生有關，它可能是相關疾病的易感基因，例如，科學家已經發(fā)現，編碼脫碘酶的某個基因發(fā)生突變，可能會引起糖尿病和高血壓。
在這項研究中，科學家分析了3123名7歲以下、并且已進行過IQ測試的兒童的基因數據，結果發(fā)現，那些甲狀腺激素水平偏低并且Ⅱ型脫碘酶基因異常的孩子，其IQ低于85的可能性是其他正常孩子的4倍。
而那些僅有甲狀腺激素水平低下的兒童并不具有低IQ的風險。
研究意義
卡迪夫大學醫(yī)學院的首席研究員Peter Taylor說，“如果其他的研究證實了我們的發(fā)現，那么除了常規(guī)的新生兒甲狀腺篩查外，同時對這種基因突變進行篩查也是有益的，它能夠識別出具有低智商風險的兒童。”
“另外，孩子們在甲狀腺激素水平正常、基因出現變異的情況下，擁有正常的智力水平，這提示我們，對于那些處于風險中的兒童，我們可以給他們服用含有甲狀腺激素的藥片，或許可以幫助他們的大腦正常發(fā)育并達到正常水平的智商。”
在英國，大約4%的人攜帶有Ⅱ型脫碘酶相關的基因變異，同時甲狀腺激素水平偏低。如果提早對他們進行篩查、治療，那么每年大約有3萬兒童會因此受惠。
另外，這項研究也提示了甲狀腺激素與兒童智商有密切的關系。對于育齡期女性，如患有甲減應通過治療使甲狀腺功能達標后再孕育下一代；對妊娠期甲減婦女應盡早進行藥物干預治療，干預期間及時調整藥物劑量，密切監(jiān)測甲狀腺功能，使其盡早達標，以保證后代智力發(fā)育的正常。
