12月3日，OncoMed公司就其6款抗癌癥干細(xì)胞(CSC)產(chǎn)品與塞爾基因達(dá)成了許可協(xié)議，協(xié)議總價值達(dá)33億美元。這次的交易包括1.7725億美元的預(yù)付費用，以及OncoMed5%的股份（總值2250萬美元），如果所有6款候選藥物能夠上市，OncoMed還擁有30多億美元里程碑授權(quán)金。
據(jù)悉，這6款藥物均為以癌癥干細(xì)胞（CSCs）為靶點，癌癥干細(xì)胞是一組在組織中發(fā)現(xiàn)的、具有自我更新和分化能力的細(xì)胞，它們可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生并推動腫瘤的增長、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
這次合作最主要的項目是Demcizumab(OMP-21M18)，這款藥物是一種抗體，以CSCs的Delta-like ligand4(DLL4)信號通路為靶點。該藥物已進(jìn)入Ib期臨床試驗，用以測試對胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的效果。
這項協(xié)議要求塞爾基因與OncoMed共同開發(fā)Demcizumab，塞爾基因承擔(dān)三分之二的費用。如果該藥物上市，OncoMed將獲得總共7.9億美元的里程碑授權(quán)金，也將擁有在美國共同營銷的權(quán)利，以及50%的利潤分成。在美國市場以外，塞爾基因享有專營權(quán)，OncoMed可從中分享兩位數(shù)的銷售版稅。
"Demcizumab的實質(zhì)性早期臨床活性證明很出色，但還需要在幾種適應(yīng)癥中進(jìn)行評價，這些工作我們已經(jīng)開展，" 塞爾基因研究與早期開發(fā)主管Tom Daniel說。塞爾基因已在銷售白蛋白結(jié)合紫杉醇納米粒注射混懸液(Abraxane)用于治療NSCLC和胰腺癌，在其它適應(yīng)癥方面，塞爾基因的產(chǎn)品研發(fā)線上還有許多治療實體瘤的藥物。
OncoMed的第二款主要生物藥物還處在臨床前試驗階段，該藥是以DLL4和VEGF為靶點的雙特異性抗體，這款藥物的交易費用及里程碑授權(quán)金總共5.05億美元，而剩余的其它四款生物藥物以RSPO-LGR CSC通路或另外一種未披露的CSC通路為靶點，這些藥物均處于早期開發(fā)階段，每款藥物可能的交易費用在4.4億美元。塞爾基因?qū)⒃?款藥物完成I期臨床試驗之后決定是否行使其專營權(quán)許可。
此外，OncoMed還與拜耳就4款候選藥物進(jìn)行了許可交易，與葛蘭素史克進(jìn)行了另外2款藥物的許可交易，包括抗-Notch2/3抗體OMP-59R5，該產(chǎn)品正在進(jìn)行Ib臨床試驗。
塞爾基因的股價在消息發(fā)布后實際上下降了兩個百分點，表明投資者可能擔(dān)心這次投資的規(guī)模，但也有分析師認(rèn)為如果CSC途徑在有效性臨床試驗中證明值得投資，那這次交易還是很劃算的。