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      阿斯利康（AstraZeneca）5月16日宣布，將把3個(gè)抗癌化合物推進(jìn)至III期臨床開發(fā)。正如其在三月投資者日（Investor Day）所提出的，腫瘤學(xué)是其核心治療領(lǐng)域之一，加快其管線中數(shù)個(gè)新分子實(shí)體具有戰(zhàn)略優(yōu)先權(quán)（a strategic priority）。

*Moxetumomab pasudotox ：III期臨床試驗(yàn)招募到首位患者，該試驗(yàn)在無響應(yīng)或復(fù)發(fā)性多毛細(xì)胞白血病患者中開展。
*Olaparib ：III期試驗(yàn)將于2013年推進(jìn)至III期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)在攜帶BRCA基因突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者中開展。
*Selumetinib ：III期試驗(yàn)將于2013年推進(jìn)至III期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)在攜帶KRAS突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中開展。

     阿斯利康全球生物研發(fā)部門MedImmune已為moxetumomab pasudotox的III期試驗(yàn)招募到了首位患者，該試驗(yàn)由美國國家癌癥研究所（USNCI）癌癥治療及診斷分部（DCTD）的癌癥治療評(píng)估項(xiàng)目（CTEP）贊助，將moxetumomab pasudotox作為一種潛在的治療藥物，用于對(duì)標(biāo)準(zhǔn)療法無響應(yīng)或標(biāo)準(zhǔn)治療后復(fù)發(fā)的多毛細(xì)胞白血?。╤airy cell leukaemia）成人患者的治療。

      阿斯利康同時(shí)宣布，將在5.31~6.4在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）大會(huì)上提交olaparib新的II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，該藥是一種實(shí)驗(yàn)性口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑。試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)了olaparib作為一種維持治療藥物用于攜帶BRCA基因突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性乳腺癌患者的治療潛力?；谶@些數(shù)據(jù)，阿斯利康計(jì)劃于2013年下半年將olaparib推進(jìn)至III期臨床試驗(yàn)。

     由美國國家癌癥研究所（NCI）贊助的有關(guān)selumetinib的一項(xiàng)臨床研究的數(shù)據(jù)也將提交至ASCO，該項(xiàng)研究在晚期葡萄膜黑色素瘤患者中開展。selumetinib是一種選擇性MEK激酶抑制劑。由阿斯利康贊助、在攜帶BRAF基因突變的晚期皮膚黑色素瘤患者中開展的臨床研究數(shù)據(jù)，也將一并提交至ASCO。

      此外，將selumetinib與多西他賽(docetaxel)用于KRAS突變陽性及轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）二線治療的III期研究計(jì)劃在2013年下半年開始。