早停藥，易導(dǎo)致慢乙肝復(fù)發(fā)
時(shí)間：2012-10-30 13:24:24 來(lái)源：三濟(jì)生物 點(diǎn)擊：
肝炎反反復(fù)復(fù)，真是既煩人，又無(wú)奈。
乙肝復(fù)發(fā)的三大誘因：第一，口服抗病毒藥物鞏固治療時(shí)間短；第二，e抗原陰性‘第三，年齡大于四十歲。鞏固治療小于一年的患者，乙肝復(fù)發(fā)率高達(dá)62%。反之鞏固治療時(shí)間超過(guò)1年者，乙肝的復(fù)發(fā)率僅為8.7%。
危害: 乙肝復(fù)發(fā)可導(dǎo)致病情加重
目前的口服抗病毒治療，雖然不能殺滅乙肝病毒，但是可以抑制病毒的復(fù)制；一旦停藥，乙肝病毒很可能再次大量復(fù)制，病情卷土重來(lái)，甚至加重病情。使肝臟受到更嚴(yán)重的損傷，導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化甚至是肝癌的發(fā)生。
《中國(guó)慢性乙肝防治指南》明確指出，慢乙肝治療的總體目標(biāo)是：最大限度地長(zhǎng)期抑制HBV（乙肝病毒），減少肝硬化、肝癌的發(fā)生，從而改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)存活時(shí)間;其中抗病毒治療是關(guān)鍵。
專家建議：正在口服抗病毒治療的乙肝患者不宜早停藥。
乙肝病毒再?gòu)?fù)制，是乙肝復(fù)發(fā)的根本原因。2009年，一項(xiàng)針對(duì)慢乙肝患者依從性的萬(wàn)人調(diào)研結(jié)果發(fā)現(xiàn)：63%的慢乙肝患者在口服抗病毒藥物過(guò)程中都曾經(jīng)有過(guò)自行停藥的行為。
乙肝治療領(lǐng)域內(nèi)里程碑式的4006研究證實(shí)：通過(guò)拉米夫定3年治療，可以把疾病進(jìn)展率和肝癌的發(fā)生率減少近一半。所以一旦慢乙肝復(fù)發(fā)后應(yīng)積極開始抗病毒再治療，并且長(zhǎng)期堅(jiān)持下去。
目前上市的四種口服抗病毒藥物：拉米夫定，替比夫定，恩替卡韋，阿德福韋酯。其中拉米夫定上市時(shí)間最久，使用患者最多，相關(guān)臨床依據(jù)也最充分。因此，乙肝患者要樹立長(zhǎng)期抗病毒的信心，不要過(guò)早停藥，減少乙肝復(fù)發(fā)的機(jī)會(huì)。
乙肝復(fù)發(fā)的三大誘因：第一，口服抗病毒藥物鞏固治療時(shí)間短；第二，e抗原陰性‘第三，年齡大于四十歲。鞏固治療小于一年的患者，乙肝復(fù)發(fā)率高達(dá)62%。反之鞏固治療時(shí)間超過(guò)1年者，乙肝的復(fù)發(fā)率僅為8.7%。
危害: 乙肝復(fù)發(fā)可導(dǎo)致病情加重
目前的口服抗病毒治療，雖然不能殺滅乙肝病毒，但是可以抑制病毒的復(fù)制；一旦停藥，乙肝病毒很可能再次大量復(fù)制，病情卷土重來(lái)，甚至加重病情。使肝臟受到更嚴(yán)重的損傷，導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化甚至是肝癌的發(fā)生。
《中國(guó)慢性乙肝防治指南》明確指出，慢乙肝治療的總體目標(biāo)是：最大限度地長(zhǎng)期抑制HBV（乙肝病毒），減少肝硬化、肝癌的發(fā)生，從而改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)存活時(shí)間;其中抗病毒治療是關(guān)鍵。
專家建議：正在口服抗病毒治療的乙肝患者不宜早停藥。
乙肝病毒再?gòu)?fù)制，是乙肝復(fù)發(fā)的根本原因。2009年，一項(xiàng)針對(duì)慢乙肝患者依從性的萬(wàn)人調(diào)研結(jié)果發(fā)現(xiàn)：63%的慢乙肝患者在口服抗病毒藥物過(guò)程中都曾經(jīng)有過(guò)自行停藥的行為。
乙肝治療領(lǐng)域內(nèi)里程碑式的4006研究證實(shí)：通過(guò)拉米夫定3年治療，可以把疾病進(jìn)展率和肝癌的發(fā)生率減少近一半。所以一旦慢乙肝復(fù)發(fā)后應(yīng)積極開始抗病毒再治療，并且長(zhǎng)期堅(jiān)持下去。
目前上市的四種口服抗病毒藥物：拉米夫定，替比夫定，恩替卡韋，阿德福韋酯。其中拉米夫定上市時(shí)間最久，使用患者最多，相關(guān)臨床依據(jù)也最充分。因此，乙肝患者要樹立長(zhǎng)期抗病毒的信心，不要過(guò)早停藥，減少乙肝復(fù)發(fā)的機(jī)會(huì)。
